Описание препарата Альфацет (Alfacet), инструкция по применению, показания и противопоказания

тромбовазим

ПЕРВЫЙ ПЕРОРАЛЬНЫЙ ТРОМБОЛИТИК
Без рецепта

  • Оказывает тромболитическое действие* ***
  • Уменьшает отек**
  • Ускоряет заживление трофических язв**

Оцените риск тромбоза

ТРОМБОВАЗИМ . НОГАМ СТАНЕТ ЛЕГЧЕ

ТРОМБОВАЗИМ 800 ЕД №30

Показание к применению: в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (ХВН)

Область применения: у пациентов с ХВН с целью уменьшения выраженности отеков, усталости, тяжести и боли в ногах, предупреждения развития осложнений (трофических язв, тромботических осложнений)

Форма выпуска: капсулы по 800 ЕД №30

ТРОМБОВАЗИМ 400 ЕД №50

Показание к применению: в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (ХВН)

Область применения: у пациентов с ХВН с целью уменьшения выраженности отеков, усталости, тяжести и боли в ногах, предупреждения развития осложнений (трофических язв, тромботических осложнений)

Форма выпуска: капсулы по 400 ЕД №50

Хроническая венозная недостаточность

Механизм развития

  • Увеличение просвета вены
  • Развитие слабости клапанов вен
  • Появление обратного тока крови
  • Венозный застой крови в ногах
  • Выход плазмы через стенку вены
  • Развитие отеков

Факторы риска

  • Возраст старше 30 лет
  • Женский пол
  • Генетическая слабость венозной стенки
  • Курение
  • Прием гормоносодержащих препаратов (в том числе контрацептивов)
  • Недостаточная двигательная активность и ожирение
  • Продолжительные статические нагрузки (в том числе сидячая работа, авиаперелеты, вождение автомобиля, ношение обуви на каблуках)
  • Неблагоприятная внешняя среда

Симптомы

  • Отеки (особенно к вечеру)
  • Тяжесть в ногах
  • Боль

Чем это грозит?

  • Трофические язвы
  • Гангрена конечностей
  • Тромбоз
  • Тромбоэмболия (ТЭЛА)
  • Инфаркт миокарда, инсульт

Доказанная клиническая эффективность

AXIS-технология

Тромбовазим первый и единственный лекарственный препарат, произведенный с использованием инновационной технологии AXIS, которая позволила объединить свойства фермента — протеиназы и молекулы «переносчика», что дало возможность придать препарату Тромбовазим его уникальные фармакологические свойства и высокую безопасность.

AXIS-технология позволяет:

  • Создавать лекарства с принципиально новой лечебной эффективностью и безопасностью
  • Снизить токсичность
  • Снизить способность вызывать аллергию и иммунный ответ
  • В несколько раз повышать биологическую доступность
  • Увеличивать стабильность молекулы

Принцип работы AXIS-технологии

  • Нестерильность
  • Аллергогенность
  • Низкая стабильность
  • Пирогенность
  • Токсичность
  • Стерильность
  • Гипоаллергогенность
  • Высокая стабильность
  • Апирогенность
  • Нетоксичность

Видео


Инструкция по применению

Регистрационный номер: ЛСР-007166/09

Торговое название: Тромбовазим

Лекарственная форма: капсулы

Код ATX: В01ADС

Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство

Описание

Фармакодинамика

Тромбовазим® увеличивает фибринолитическую активность крови, оказывая прямое фибринолитическое действие. Препарат обладает тромболитическим действием, механизм которого связан с прямой деструкцией нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Тромбовазим® не снижает уровень фибриногена, тромбоцитов, не влияет на время свертывания крови и длительность кровотечения. Уменьшает интенсивность реперфузионных повреждений, поскольку обладает противовоспалительным и цитопротективным эффектом.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс Тромбовазима® составляет 1,2 мл/мин., константа скорости элиминации при однократном приеме (KEL) Тромбовазима® – 0,057 мин-1. Период полувыведения (T1/2) препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается.

1 капсула содержит:

Активного вещества: Тромбовазим* 400 ЕД, 600 ЕД., 800 ЕД

Читайте также:  Пять способов успокоить горло и сухой кашель

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид.

Состав желатиновой капсулы: Красители Азорубин Е 122, Патент синий V Е131, Титана диоксид Е 171, желатин

*Комплекс очищенных протоеолитических ферментов – субтилизинов, продуцируемых микроорганизмами рода Bacillus, иммобилизированные радиационным способом на макроголе 1500 ( полиэтилеоксиде 1500) с добавлением декстрана

Показания к применению

В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (2-4 класса по классификации CEAP (классификация болезней вен нижних конечностей)).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, магния и лития, а также с антибиотиками тетрациклинового ряда.

С осторожностью:

  • поливалентная аллергия;
  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • угроза кровотечения из вен пищевода;
  • уролитиаз;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных на два приема. Максимальная суточная доза – 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект, не повышая угрозу кровотечения. Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 минут.

Фармакологические свойства

Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.

Фармакодинамика

Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16 %-18 %. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин-1. Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата через почки (80 %). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20 %).

Форма выпуска

Капсулы по 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД. По 4 капсулы в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой с нанесенным термолаком, по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачку из картона. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой с нанесенным термолаком, по 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.

Возможности и особенности применения при беременности и лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Альфацет (Alfacet) порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Производители: ICN Jugoslavija

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Гнойный и неуточненнй средний отит
  • Острый фарингит неуточненный
  • Пневмония без уточнения возбудителя
  • Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
  • Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • Инфекционный миозит
  • Абсцесс оболочки сухожилия
  • Другие инфекционные (тено)синовиты
  • Абсцесс синовиальной сумки
  • Другие инфекционные бурситы
  • Острый тонзиллит неуточненный
  • Цистит
  • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Читайте также:  Питание при подагре в период обострения меню на неделю

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное
  • Антибактериальное действие широкого спектра
  • Бактерицидное

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Альфацет (Alfacet)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Воспаление среднего уха, инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (в т.ч. пневмония) дыхательных путей, мочевых путей (цистит, пиелонефрит), кожи и ее структур.

Форма выпуска

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл; флакон (флакончик) 60 мл.
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл; флакон (флакончик) 60 мл.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Имеет широкий спектр действия, устойчив к действию бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллиноустойчивые и продуцирующий бета-лактамазу штаммы), Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter spp.). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), различных видов Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, индолпозитивных штаммов Proteus, Serratia spp.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам).

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, зуд в области половых органов, крапивница, эозинофилия, артралгия, одышка, ангионевротический отек, конъюнктивит, обморочные состояния, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия. Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, головокружение, парестезии, двигательное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, астения. Со стороны мочеполовой системы: вагинит. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, дизурия, никтурия. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запоры, диспепсия (диарея, тошнота, рвота), псевдомембранозный энтероколит, боль в животе, гепатит, холестатическая желтуха. Со стороны органов кроветворения: гипопластическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: гиперазотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия. Прочие: кандидамикоз, суперинфекция, повышенное потоотделение.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым — 250–500 мг каждые 8 ч, при необходимости — до 4 г/сут; детям — 20–40 мг/кг/сут в 3 приема; максимальная суточная доза — 1 г.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: активированный уголь для снижения степени абсорбции препарта из ЖКТ, защита дыхательных путей больного, обеспечение необходимой вентиляции и перфузии, контроль и поддержание на необходимом уровне газов крови, сывороточных электролитов.

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает (взаимно) нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона. Антибактериальный эффект повышают аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют — хлорамфеникол, тетрациклины. Антациды, содержащие Mg2+ или Al3+ гидроксид, замедляют всасывание таблеток ретард. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не оказывают влияния на скорость и степень всасывания. Блокаторы канальцевой секреции задерживают выведение цефаклора почками.

Особые указания при приеме

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к др. бета-лактамным антибиотикам. При назначении во время беременности следует сопоставить потенциальную пользу для матери и риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

Описание лекарства «Альфацет»

Альфацет ( Alfacet )

Упаковка Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакологическое действие Нарушает биосинтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов и вызывает их гибель.

Список аналогов «альфацет»

Показания к применению

  • Воспаление среднего уха, инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (в т.ч. пневмония) дыхательных путей, мочевых путей (цистит, пиелонефрит), кожи и ее структур.
Читайте также:  Метоклопрамид - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 10 мг, уколы в а

Форма выпуска

  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл
  • флакон (флакончик) 60 мл. порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл
  • флакон (флакончик) 60 мл.

Фармакодинамика препарата Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Имеет широкий спектр действия, устойчив к действию бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллиноустойчивые и продуцирующий бета-лактамазу штаммы), Salmonella spp. , Shigella spp.

, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. , Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter spp. ). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp.

). Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp. , Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.

), различных видов Pseudomonas spp.

, большинства штаммов Enterococcus spp. , многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, индолпозитивных штаммов Proteus, Serratia spp.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам).

Побочные действия Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, зуд в области половых органов, крапивница, эозинофилия, артралгия, одышка, ангионевротический отек, конъюнктивит, обморочные состояния, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия. Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, головокружение, парестезии, двигательное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, астения. Со стороны мочеполовой системы: вагинит. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, дизурия, никтурия. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запоры, диспепсия (диарея, тошнота, рвота), псевдомембранозный энтероколит, боль в животе, гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны органов кроветворения: гипопластическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.

Лабораторные показатели: гиперазотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия. Прочие: кандидамикоз, суперинфекция, повышенное потоотделение.

Дозировка Внутрь. Взрослым — 250–500 мг каждые 8 ч, при необходимости — до 4 г/сут; детям — 20–40 мг/кг/сут в 3 приема; максимальная суточная доза — 1 г.

Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: активированный уголь для снижения степени абсорбции препарта из ЖКТ, защита дыхательных путей больного, обеспечение необходимой вентиляции и перфузии, контроль и поддержание на необходимом уровне газов крови, сывороточных электролитов.

Взаимодействия с другими препаратами Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает (взаимно) нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона. Антибактериальный эффект повышают аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют — хлорамфеникол, тетрациклины. Антациды, содержащие Mg2+ или Al3+ гидроксид, замедляют всасывание таблеток ретард. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не оказывают влияния на скорость и степень всасывания.

Блокаторы канальцевой секреции задерживают выведение цефаклора почками.

Особые указания при приеме Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к др. бета-лактамным антибиотикам. При назначении во время беременности следует сопоставить потенциальную пользу для матери и риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности 24 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Действующие вещества

Описание Антибиотик группы цефалоспоринов II поколения для перорального применения.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Ссылка на основную публикацию
Операция на молочной железе; CPMed
Удаление молочной железы Мастэктомия – операция по удалению молочной железы Рак молочной железы является наиболее распространенным «женским» онкологическим заболеванием. Ежегодно...
Онемение ног и рук — лечение, симптомы, причины, диагностика Центр Дикуля
Диагностика невротических и соматоформных расстройств У нас доступна консультация по Skype или WhatsApp. Признаки невротического расстройства отличаются изменчивостью, неточностью, у...
Онемение ноги от колена до стопы как лечить и причины, что делать если не чувствую ноги ниже колен, 1
Как лечить онемение ноги от колена до стопы Покалывание и онемение ноги знакомо не понаслышке каждому, кто хоть раз долгое...
Операция по удалению варикоза на ногах, послеоперационный период
Сколько длится послеоперационный период после флебэктомии? Несмотря на то, что заболевания сосудов нижних конечностей давно известны человечеству, появилась флебэктомия сравнительно...
Adblock detector