Филогенез иммунной системы 2

Иммунология: Учебное пособие. 2-е изд., перераб

Госманов Р. Г., Колычев Н. М., Равилов Р. Х. [и др.]

Характеристики

Описание товара

Настоящее учебное пособие является практическим руководством по научно-исследовательским диагностическим методам иммунологии. В пособии обобщены материалы курсов лекций, практических занятии и самостоятельных работ. Изложены современные методы исследования клеточного, гуморального и неспецифического иммунитета животных.

Учебное пособие предназначено для студентов, обучающихся по специальности «Ветеринария».

Предисловие

В настоящее время иммунология рассматривается как наука о сохранении биологической индивидуальности организмов в онтогенезе. В связи с этим иммунологические методы нашли самое широкое распространение во многих дисциплинах, таких как молекулярная биология, физиология, эмбриология, гистология, биохимия, зоология. Знание важнейших принципов иммунологических методов и иx применения является обязательным в современных научных и клинико-диагностических исследованиях.

Быстрое развитие иммунологии требует адекватного отражения ее основ и новых открытий в учебных пособиях различного уровня. На этом фоне весьма заметно отсутствие учебных пособий по ветеринарной иммунологии, в которых в краткой и доходчивой форме были изложены вопросы иммунологии. В связи с этим студенческая аудитория вынуждена использовать издания не всегда соответствующего своей специальности профиля. Поэтому публикация учебного пособия по ветеринарной иммунологии является актуальной.

Учебное пособие включает 12 глав:

Глава 1. Предмет и задачи иммунологии

Глава 2. Иммунная система и ее функции

Глава 3. Иммунитет. Классификация иммунитета

Глава 4. Регуляторные клетки иммунной системы

Глава 5. Гормоны и медиаторы иммунной системы

Глава 6. Генетический контроль иммунного ответа

Глава 7. Иммунный ответ. Эффекторная фаза иммунитета

Глава 8. Иммунологическая толерантность

Глава 9. Иммунопатологические реакции

Глава 10. Теории образования антител

Глава 11. Филогенез и онтогенез иммунного ответа

Глава 12. Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии

Пособие написано литературным языком, информация, представленная в нем, легко воспринимается при чтении. Название учебного пособия соответствует содержанию, а само содержание учебного материала соответствует Федеральному государственному образовательному стандарту и учебной программе дисциплины.

Материалы, приводимые в книге, изложены логично, доступным языком и последовательно, точны и достоверны.

Каждая глава содержит самые современные представления по данному вопросу. Все это доказывает высокую эрудицию авторов и большую познавательную ценность нового учебного пособия.

Преподаватели и студенты ветеринарных вузов и факультетов аграрных вузов с успехом могут использовать это новое издание в учебном процессе.

Оглавление

Список сокращений . 3

Глава 1. Предмет и задачи иммунологии . 6

Глава 2. Иммунная система и ее функции . 15

Глава 3. Иммунитет. Классификация иммунитета . 19

3.1. Неспецифические (естественные) факторы иммунитета . 23

3.1.1. Анатомо-физиологические факторы неспецифической резистентности . 24

3.1.2. Гуморальные факторы неспецифической резистентности . 25

3.1.3. Клеточные факторы неспецифической резистентности . 30

3.2. Специфические факторы иммунитета . 31

3.2.1. Антигены . 31

3.2.2. Формы иммунного реагирования (иммунный ответ) . 35

3.2.3. Гуморальные факторы антител (иммуноглобулины) . 37

3.2.4. Связывание антигена с антителом . 44

Глава 4. Регуляторные клетки иммунной системы . 48

Читайте также:  Что может быть лучше растяжки мышц бедер - Estet-Portal

4.1. Общая характеристика клеток иммунной системы . 48

4.2. Фагоциты . 53

4.3. Общая характристика Т- и В-лимфоцитов . 55

4.4. Нормальные (естественные) киллеры . 61

4.5. Активация Т- и В-лимфоцитов . 62

4.6. Антигенпрезентирующие клетки . 64

4.7. Полиморфно-ядерные клетки . 66

4.8. Циркуляция лимфоцитов . 69

4.9. Иммунологические методы диагностики иммунного ответа и феномены взаимодействия антиген — антитело и их практическое значение . 71

4.9.1. Генодиагностика. Полимеразная цепная реакция в идентификации патогенных бактрий . 90

4.9.2. Клеточные методы диагностики . 94

4.9.3 Биопрепараты . 96

Глава 5. Гормоны и медиаторы иммунной системы . 105

Глава 6. Генетический контроль иммунного ответа . 109

6.1. Апоптоз. Главный комплекс гистосовместимости . 109

6.2. Генетический контроль интенсивности иммунного ответа . 111

Глава 7. Иммунный ответ. Эффекторная фаза иммунитета . 114

Глава 8. Иммунологическая толерантность . 129

Глава 9. Иммунопатологические реакции . 134

9.1. Аллергия . 134

9.2. Иммунодефициты . 142

9.3. Адъюванты‚ иммуностимуляция и принцип иммунокоррекции . 144

Глава 10. Теории образования антител . 146

Глава 11. Филогенез и онтогенез иммунного ответа . 149

Глава 12. Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии . 156

12.1. Лабораторные животные — модельные системы . 156

12.2. Гнотобиоты . 157

12.3. Использование культуры клеток и тканей в вирусологии . 158

12.4. Использование куриных эмбрионов в вирусологии . 164

Основные периоды онтогенеза иммунной системы

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра «Микробиологии, эпидемиологии и инфекционных болезней»

Дисциплина: Медицинская микробиология

Лекция 15

Тема лекции:КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ: ИММУННЫЙ СТАТУС МАКРООРГАНИЗМА. ОЦЕНКА ИММУНОГО СТАТУСА.

Задачи:

1. Изучить возрастные особенности иммунитета.

2. Рассмотреть методики оценки иммунного статуса человека

3. Познакомить с основными факторами, от которых зависит состояние иммунного статуса человека.

План:

1. Возрастные особенности иммунитета. 3

1.1. Внутриутробный период. 3

1.2. Иммунная система новорожденных, детей и подростков. 5

1.3. Иммунные факторы грудного женского молока. 10

1.4. Иммунная система при старении. 13

2. Иммунный статус человека. 14

3. Иммунологическое обследование человека. 14

4. Иммунодефицитные состояния. 17

Вопросы для повторения:

1. Какие особенности иммунитета характерны для периода внутриутробного развития ребенка?

2. Назовите иммунные факторы грудного молока.

3. Что такое иммунный статус человека?

4. Какие методы используются для определения иммунного статуса человека?

Литература для подготовки:

1. Воробьёв А.А., Быков А.С., Пашков Е.П., Рыбакова A.M. Микробиология (Учебник).- М: Медицина, 1998.

2. Медицинская микробиология (Справочник) под ред. В.И.Покровского, Д.К.Поздеева. — М: ГОЭТАР, «Медицина», 1999.

3. Микробиология с вирусологией и иммунологией / Под ред.Л.Б.Борисова, А.М.Смирновой. – М., 1994

4. Микробиология и иммунология / Под ред.А.А.Воробьева.- М., 1999

5. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии / Под ред. Л.Б.Борисова.- М., 1984.

6. Вирусология. В 3-х тт./ Под ред.Б.Филсца, Д.Найпа.- М, 1989.

7. Месровяну Л., Пунеску Э. Физиология бактерий.- Бухарест: Изд-во Академии наук РПРД960.

8. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания. В.И.Козлова и др.- М.: «Авиценна», 1995.

Лектор Митрофанова Н.Н.

Возрастные особенности иммунитета

В онтогенезе иммунной системы человека различают несколько периодов (табл.1).

Основные периоды онтогенеза иммунной системы

Период Характеристика Сроки
I Закладка первичных органов и начальная дифференциация клеток иммунной системы 6 нед. — 9 мес. (эмбрион-плод)
II Совершенствование и формирование зрелой иммунной системы С момента рождения до 16-18 лет
III Зрелость, максимальная функциональная активность иммунной системы От 16-18 до 55-60 лет
IV Старение, снижение функции иммунной системы После 55-60 лет
Читайте также:  Борная кислота справочник

У детей и женщин возникают критические состояния, которые связаны либо с первичными морфо-функциональными изменениями в иммунной системе, либо с перестройкой эндокринной и других систем организма.

Критические моменты проявляются у женщин во время специфических физиологических состояний — беременность, роды, вскармливание, менопауза.

1.1. Внутриутробный период

С 6-8 недели развития плода начинается закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы. Иммунный аппарат эмбриона и плода чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды. В результате после рождения могут возникать врожденные иммунопатологии (иммунодефицит, аллергия, аутоиммунитет).

В иммунной системе женщины в период беременности происходят существенные физиологические изменения. Имплантация оплодотворенной яйцеклетки в матке (0-15 сут.) и развитие эмбриона (16-75 сут.) недостаточно объяснена с иммунологических позиций, т.к. в их составе присутствуют чужеродные антигены (антигены отца, эмбриональные антигены). Но полного уничтожения сперматозоидов или блокирования имплантации не наблюдается. Этому дают несколько объяснений.

1. Факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А, лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки.

2. Факторы системной иммунореактивности — сывороточные антитела и Т-киллеры — малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от общего кровотока.

3. В семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные реакции.

И в дальнейшем иммунная система беременной женщины проявляет терпимость к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода. Толерантность в этот период обусловлена следующим обстоятельствами:

1. Трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери.

2. Плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.

3. В организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода.

4. Плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона.

При этом материнские антитела класса IgG свободно проникают через плаценту. Антитела всех других классов такой способностью не обладают.

Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит в конце срока беременности. Поэтому в крови доношенных новорожденных очень высокий уровень IgG.

У недоношенных новорожденных этот показатель ниже.

С 10-й недели начинается синтез IgM, с 12-й — IgG, с 30-й — IgA, но концентрация их невелика. Таким образом, к моменту рождения здорового ребенка основную массу антител в его организме составляют материнские IgG.

Вместе с тем еще на внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены — бактериальные, вирусные и другие — усиленным синтезом преимущественно IgM-антител. Этот феномен имеет важное практическое значение: повышенный уровень IgM в пуповинной крови новорожденногоиндикатор внутриутробной антигенной стимуляции, чаще всего результат перенесенной внутриутробной инфекции.

Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется ранними сроками их становления в opганизме плода. Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к 8-9 неделям беременности. В эти же сроки формируются фагоцитирующие клетки. Но функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности даже к моменту рождения очень низка. Это связано с несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

Читайте также:  БАКЛОСАН таблетки - инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания - Здоровье

Онтогенез иммунной системы

Уровень иммунной реактивности развивающихся зародышей значительно уступает половозрелым особям.

Раннее эмбриональное развитие T-клеточной системы иммунитета является общей характерной чертой всех позвоночных животных.

Показатели T- и B-клеточных систем иммунитета у плода человека

Несмотря на очень раннее становление системы иммунитета по морфологическим признакам, его функциональная активность выражена недостаточно полно.

У развивающегося эмбриона стволовые кроветворные клетки впервые обнаруживаются в желточном мешке. Позднее основным депо стволовых элементов становится эмбриональная печень. У плода человека на 7—8-й неделе внутриутробного развития начинает закладываться костный мозг. Как кроветворный орган он начинает функционировать только с 4-го месяца беременности. Первые В-клетки появляются на 5—7-й неделе эмбриогенеза в паренхиме печени. Полноценный синтез IgM начинается ими на 10—11-й неделе развития.

Функциональная недостаточность T- и B-клеточных систем у эмбриона связана, скорее всего, не с собственными элементами иммунной системы, а с незрелостью вспомогательных регуляторных компонентов.

Плод с биологической точки зрения является для иммунной системы матери чужеродным антигеном, поскольку получает часть генов от отца. Для подавления отторжения плода иммунной системой матери иммунная система плода использует несколько механизмов. Так, на клетках ворсинчатого трофобласта появляется белок, называемый Fas-лигандом. Взаимодействуя с белком Fas на поверхности T-лимфоцитов матери, активированных против антигенов плода, он вызывает апоптоз материнских T-лимфоцитов. Кроме того, имеются особенности экспрессии молекул гистосовместимости I класса, обеспечивающие дополнительную защиту от атаки со стороны иммунной системы матери. В частности, классические молекулы гистосовместимости I класса отсутствуют на клетках ворсинчатого трофобласта. Важную роль в иммунологической толерантности плода играют и неклассические молекулы гистосовместимости (HLA-G).

Иммунная система новорожденных

Содержание T-клеток в крови новорожденных близко к их содержанию у взрослых. В то же время реакция на бактериальные антигены у новорожденных снижена и достигает нормы только к 6—12 месяцу постнатального развития. Это связано с особенностями продукции цитокинов у новорожденных, в частности со сниженным уровнем продукции некоторых интерлейкинов и интерферонов.

Количество B-клеток у новорожденных также близко к их содержанию у взрослых. Однако число антителопродуцирующих клеток значительно снижено. Так, в пуповинной крови новорожденных отсутствуют продуценты IgG на фоне пониженного содержания IgM- и IgA-продуцирующих клеток. К концу первого месяца жизни новорожденного количество IgM-положительных клеток достигает уровня, характерного для взрослых, хотя количество IgG- и IgA-продуцирующих клеток остается пониженным. Недостаток собственных иммуноглобулинов у новорожденных компенсируется антителами матери, поступающими в организм младенца через плаценту.

Таким образом, принципиальным моментом является тот факт, что в эмбриональном периоде закономерно не происходит синтеза иммуноглобулинов, а гуморальная защита осуществляется только за счет IgG матери. Однако иногда рождаются новорожденные со следами других иммуноглобулинов, что может свидетельствовать о возможной инфицированности плода или о раннем созревании иммунной системы.

Ссылка на основную публикацию
Филлеры Принцесс (Princess) Princess Filler и Princess Volume
Филлеры Принцесс — бренд безупречного качества Индивидуальная красота является главным трендом эстетической медицины. Задача специалиста подчеркнуть внешние данные, гармонизировать черты,...
Фестал инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги таблеток Фестал
Фестал Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] Фармавизион Сан.Ве Тик. А.Ш. Аналоги Фестал Torrent...
ФЕТИШИЗМ Энциклопедия Кругосвет
Что это такое фетишист Мода Красота Стиль жизни Культура Еда Мужчины очень любят говорить о том, насколько смешны и нелогичны...
Филогенез иммунной системы 2
Иммунология: Учебное пособие. 2-е изд., перераб Госманов Р. Г., Колычев Н. М., Равилов Р. Х. [и др.] Характеристики Описание товара...
Adblock detector